株式会社セツロテックのX（旧Twitter）アカウントでは、精密育種やゲノム編集技術に関する論文やニュースを、弊社メンバーが独断と偏見でピックアップしてつぶやいています。弊社の提供するサービスとは直接関係ない情報も含め、幅広くお届けしております。精密育種技術の社会実装を目指す大学発ベンチャーとして、皆さんの新技術への理解増進の一助になれば幸いです。ぜひ、フォローを！ここでは、2026年5月のポストで紹介した内容を再編成して掲載いたします。なお、本記事の内容は、発表された論文やニュースの内容を紹介するものであり、会社としての正式な見解では無く、担当者個人の理解によるものです。

Cas12a2は「プログラム可能なシュレッダー」

RNA-triggered cell killing with CRISPR–Cas12a2, Scholz et al., Nature. 2026 May 6 (Online ahead of print).
真核細胞において”不要な”細胞だけに細胞死を誘導できる新たな分子ツールの報告。Cas12a2は、任意のRNA配列を認識すると、その細胞のゲノムを破壊（トランスで二本鎖DNA切断が大量に発生）して細胞死を誘導する「プログラム可能なシュレッダー」として利用できる。Nature誌。

スイレン属の精密育種のためのゲノム基盤

Water lily complete genomes illuminate the innovations of water lilies and early angiosperms, Zhang et al., Nat Plants. 2026 May;12(5):937-953.
スイレンの全ゲノム解析の報告。スイレン属で見られる初期被子植物の形態的・生理的特徴を研究する上でも重要だが、青色アントシアニン生合成や種特異的な花の香りの揮発性物質の合成などの制御因子も特定。スイレン属の精密育種のためのゲノム基盤となる。Nature Plants誌。

日本国内での褐変しにくいバナナの届出手続が完了

消費者庁 2026年3月5日
英トロピック・バイオサイエンス社が品種改良した「褐変しにくいバナナ」の日本国内での情報提供手続が完了したとのこと。果実中で発現するPPO遺伝子に、CRISPR-Cas9システムを使ってノックアウト変異を導入することで、PPOタンパク質の産生を抑制し酵素的褐変を低減させた。

バナナ品種「グランドナイン」における高効率ゲノム編集

Targeting a conserved functional motif in the PDS gene enables efficient CRISPR/Cas9 editing in banana, Chandrasekaran et al., Sci Rep. 2026 May 6 (Online ahead of print).
倍数性の高いバナナ品種で、高効率に均一な（非キメラな）ゲノム編集を実現するためのアプローチについての論文。三倍体バナナ品種「グランドナイン」において、PDS遺伝子の保存された重要領域を標的とすることで、CRISPR-Cas9編集効率を向上させた。Scientific Reports誌。

Cas12aをDNAガイド型”のRNAエフェクターに改変する

DNA-guided CRISPR–Cas12a effectors for programmable RNA recognition and cleavage, Wu et al., Nat Biotechnol. 2026 May 1 (Online ahead of print).
CRISPR-Casシステムは、一般に”RNAガイド型”のシステムだが、これを逆転させ、Cas12aをプログラム可能な”DNAガイド型”のRNAエフェクターに改変した報告。PAM配列を含む二重らせんを模倣した短いDNA鎖（crDNA）を設計し、選択した任意のRNA標的を認識して切断させた。Nature Biotechnology誌。

お米の食味を良くするための分子ターゲット

A magnesium efflux transporter required for seed development and eating quality in rice, Huang et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 2026 Apr 28;123(17):e2536813123.
お米の食味のためにはマグネシウムが大事。イネ穀粒におけるマグネシウム蓄積に必要なトランスポーターOsMGR2を同定。CRISPR-Casシステムによるこの遺伝子のノックアウト変異体では、穀粒は小さく、軽く、しわが寄り、食味は著しく低下した。Proc. Natl. Acad. Sci. USA誌。

Cas12をΨDNAと組み合わせる

DNA-guided CRISPR–Cas12 for cellular RNA targeting, Orosco et al., Nat Biotechnol. 2026 May 15 (Online ahead of print).
生細胞内のRNAを標的とするDNAガイド型Cas12ヌクレアーゼの報告。Cas12を、ガイドRNAの合成DNA模倣体（ΨDNA）と組み合わせられるように改良。crRNAとΨDNAの同時送達により、単一のエフェクターでDNA編集とRNAノックダウンを同時に行うことが可能に。Nature Biotechnology誌。

海洋珪藻におけるRNPゲノム編集

Highly efficient genome editing using CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein in the marine oleaginous diatom Fistulifera solaris, Yasui et al., Sci Rep. 2026 Apr 24;16(1):18912.
オイルを高蓄積する海洋珪藻Fistulifera solarisでの、RNP複合体を用いたCRISPR-Cas9ゲノム編集の報告。珪藻における有用化合物の生産性向上につながるdde遺伝子を標的に、編集効率を評価した。珪藻類の遺伝子工学ツールキットの拡充に貢献する。Scientific Reports誌。

プライム編集による大きなDNA断片のノックイン

Prime assembly with linear DNA donors enables large genomic insertions, Liu et al., Nature. 2026 Jun;654(8119):806-812.
二本鎖DNAを「切らない」プライム編集で、最大11kbの大きなDNA断片を高精度でゲノムに挿入することに成功。今回報告された「プライムアセンブリ」では、ドナーDNAの末端と相補的に結合するフラップを設計することで、HDRメカニズムに依存せずノックインできる。Nature誌。

ダイズの品種改良の潜在的な戦略を考える

Soybean, Duan et al., Curr Biol. 2026 May 4;36(9):R370-R374.
ダイズの栽培の歴史から、将来の品種改良の潜在的な戦略まで概観するCurrent Biology誌のPRIMER論文。ダイズの収量増加のためには、高密度栽培で求められる”理想的な植物形態（ideal plant architecture）”を設計し、精密育種による優良系統開発をする必要があると論ずる。

イギリスでゲノム編集オオムギが承認された

UK’s first go-ahead for CRISPR-edited plant, No authors listed, Nat Biotechnol. 2026 May;44(5):679.
イギリスで、Brexit後の新たな規則ルールに基づき、遺伝子編集作物に対する初の規制承認がされた。CRISPRゲノム編集技術で、オオムギの葉の脂質含有量を高めるように精密育種した。放牧時の反芻動物からのメタンガス排出の削減が期待される。Nature Biotechnology誌。