価格・納期

F0ゲノム編集受精卵作製サービスーB6系統ー

GEEP法にて、ゲノム編集因子(Cas9 、ガイドRNA等)を導入したマウス受精卵(2 細胞期胚)100個を作製します。

サービス内容 価格(税抜) 作製期間 納品形態
塩基欠損 ¥395,000 2週間~ 凍結受精卵、冷蔵受精卵
エクソン欠損 ¥545,000 4週間~
ゴールドプラン ¥645,000 4週間~

価格は輸送費込みです。

お薦めゴールドプラン受精卵サービスを発注するユーザー様の74%が利用しています。

GEEP法にて、ゲノム編集因子を導入したマウス受精卵(2細胞期胚)200個を作製します。ガイドRNAのDNA切断検証、産仔の遺伝子配列解析、ゲノム編集受精卵の再作製保証(1回)がついています。
また、再作製実験でもマウス作出失敗となった場合、オプションにて、弊社にてマウス作製を行います。弊社でマウス個体を作製できた場合、納品致します(有償)。

F0ゲノム編集マウス作製サービスーB6系統ー

サービス内容 価格(税抜) 作製期間 納品形態
塩基欠損マウス作製 ¥995,000 2か月~ ゲノム編集マウス2匹(通常)。その他に、凍結受精卵(有償)での納品も可能です。
エクソン欠損マウス作製 ¥1,145,000 3か月~
Floxマウス作製 ¥1,965,000 11か月~

※マウス作製では、作業工程毎のお支払い(マイルストーン制)とさせて頂いております。
※外部ブリーダー使用時:塩基欠損の場合、1,045,000円
※致死遺伝子の対応の場合は、ゲノム編集確認時に35万円の追加費用が発生致します。

徳島大学ならびに納品先研究機関において、当該遺伝子の遺伝子実験と動物実験実施の承認を得るための手続き、その他書類作製時間を除きます。
表記の価格は2020年3月時点での税抜きメーカー希望小売価格です。価格は予告なく変更される場合がございます。
また、動物の輸送料は含まれておりません。動物の輸送料は配送エリアにより大きく異なります。

ノックアウトマウスとは

ノックアウトマウス(Knock-out mouse:KO mouse)はCRISPR/Cas9によるゲノム編集(genome editing)により1つ以上の遺伝子を欠損させたマウスのことです。遺伝子の塩基配列は決定しているものの、その遺伝子産物の機能が不明な場合にその機能を推定するための重要なモデル動物です。全身の細胞で、標的遺伝子がノックアウトされます。
弊社では、マウス系統と遺伝子情報を頂くことで、ノックアウト受精卵やマウスを作製・納品致します。
切断箇所を決めるガイドRNA (gRNA )を、ノックアウトしたい遺伝子に合わせて設計します。
弊社技術のエレクトロポレーション法(GEEP法)を用いてgRNAとCas9タンパク質を受精卵に導入します。
それを代理母マウスに移植し、産まれてきた子(F0世代=ファウンダー世代)のジェノタイピング(genotyping)を行い、ゲノム編集マウスを得ます。

ノックアウトマウスの図

ノックアウトマウス

塩基欠損マウス作製

塩基欠損の図

塩基欠損

ガイドRNA(gRNA)とCas9タンパク質によって、塩基欠損でフレームシフト突然変異を誘導し、標的遺伝子を破壊します。最も低コストでノックアウトマウスを作る方法です。

塩基欠損マウスの納期と料金

商品名 価格 納期
F0ゲノム編集受精卵サービス 39.5万円~ 2週間~
F0塩基欠損マウスサービス 99.5万円~ 2か月~
MS1 MS2 MS3 MS4 合計価格 作成期間
20万円 39.5万円 30万円 10万円 99.5万円 2か月~

※マウス作製では、作業工程毎のお支払い(マイルストーン制)とさせて頂いております。
※徳島大学ならびに納品先研究機関において、当該遺伝子の遺伝子実験と動物実験実施の承認を得るための手続き、その他書類作製時間を除きます。

塩基欠損マウス制作のマイルストーン

塩基欠損マウス制作のマイルストーン

エクソン欠損マウス作製

エクソン欠損の図

エクソン欠損

2種類のガイドRNAを同時に用いて、狙ったエクソンの上流と下流の塩基を欠損させ、エクソンを丸ごと欠失させます。塩基欠損マウス作製と比較して、遺伝子の機能ドメインを確実に破壊できる利点があります。
その代わりに塩基欠損によるノックアウトに比べ、難易度が上がります。弊社では、確実にエクソンを欠損させるために予備実験として、gRNAの切断効率の評価などをin vitroで行い、その後に本試験を開始させていただきます。

エクソン欠損マウスの納期と料金

商品名 価格 納期
F0ゲノム編集受精卵サービス 54.5万円~ 4週間~
F0塩基欠損マウスサービス 114.5万円 3か月~
MS1 MS2 MS3 MS4 合計価格 作成期間
35万円 39.5万円 30万円 10万円 114.5万円 3か月~

※マウス作製では、作業工程毎のお支払い(マイルストーン制)とさせて頂いております。
※徳島大学ならびに納品先研究機関において、当該遺伝子の遺伝子実験と動物実験実施の承認を得るための手続き、その他書類作製時間を除きます。

エクソン欠損マウス制作のマイルストーン

エクソン欠損マウス制作のマイルストーン

Floxマウス作製

Floxマウスの図

組織特異的に遺伝子をノックアウトする

狙ったエクソンの上流と下流にloxP配列を挿入し、Creドライバーマウスと掛け合わせることで組織特異的な遺伝子破壊※誘導します。弊社では、コンディショナルノックアウトマウス作製に必要な、Floxマウスの作製を行います。数世代のマウスを利用するため、納期は11か月以上となります。

Floxマウス作製の納期と料金

商品名 価格 納期
Floxマウス作製サービス 196.5万円 11か月~
MS1 MS2 MS3 合計価格 作成期間
56.6万円 70万円 70万円 196.5万円 11か月~

※マウス作製では、作業工程毎のお支払い(マイルストーン制)とさせて頂いております。
※徳島大学ならびに納品先研究機関において、当該遺伝子の遺伝子実験と動物実験実施の承認を得るための手続き、その他書類作製時間を除きます。

Floxマウス作製のマイルストーン

Floxマウス作製のマイルストーン

オプション

ゲノム編集受精卵オプション

オプション名 詳細
受精卵追加
価格:60,000円/25個
受精卵作製サービスで、25個単位で納品する受精卵を追加できます。
頭数を確保したいときにお使いください。
遺伝子配列解析
価格:5,000円/検体
作製されましたマウスの尾部サンプルより、SEQ解析でのジェノタイピングを行います。サンガー法によるダイレクトシークエンスを行うため、波形が見えにくい、モザイクかどうかの判断がつかないなどの場合がございます。

ゲノム編集マウスオプション

オプション名 詳細
マウス繁殖(自然繁殖)
価格:200,000円~/1世代
ゲノム編集マウスを、追加で飼育・繁殖するサービスです。メス2匹単位での交配となり、産仔マウスの遺伝子配列解析も行います。体外受精による繁殖、受精卵納品の場合は別途費用が発生致します。標準サービスではF0世代のマウスの納品になりますが、F1世代での納品もしくは頭数を確保したい場合にご依頼ください。
NGS解析NEW
価格:150,000円/系統
ゲノム編集マウスの配列決定時にサンガー法によるダイレクトシークエンスの代わりにNGS解析を行います。モザイク個体など、ダイレクトシークエンスでの配列解析が難しい場合でも、しっかりとした配列決定が可能です。
凍結精子/胚作製NEW
価格:100,000円(凍結胚)
   50,000円(凍結精子)
ゲノム編集マウスを対象に、オスマウスからの凍結精子の作製、あるいは野生型マウスとの体外受精卵の凍結胚の作製を行い、納品します。特殊系統の場合は、ご相談ください。
特殊系統対応サービスNEW
価格:別途ご相談
B6などの近交系以外のマウス系統や、ユーザー様の保有するマウスに対して、ゲノム編集を行うユーザー様はお申込みください。系統によりゲノム編集の条件検討が必要となります。
マウス追加オプションNEW
価格:5,000円/匹~
2匹を超える目的ゲノム編集マウスが作製できた場合、追加で納品致します。点変異作製の際に作出された塩基欠損マウスや、ゲノム編集の切断パターンごとの個体差を確認したり、頭数を確保する場合にご注文ください。なお、目的ゲノム編集の有無の確認のみ行います(詳細解析結果は別料金)。また、別途輸送費が発生する場合があります。

その他マウスサービス

オプション名 詳細
凍結精子/胚保管NEW
価格:40,000円/年/系統
ユーザー様より凍結精子、凍結胚をお預かりし、弊社にて1年間凍結保存状態にて保管をします。(保管サービス、1年毎に更新手続きが必要です。)
凍結精子/胚作製
価格:210,000円(凍結胚)
   100,000円(凍結精子)
ユーザー様よりオスマウスを搬入し、凍結精子の作製、あるいは野生型B6メスマウスとの体外受精卵の凍結胚の作製を行い、納品します。特殊系統の場合は、ご相談ください。
個体復元(胚)
価格:250,000円
個体復元(精子)
価格:350,000円
ユーザー様よりご提供の凍結胚、あるいは凍結精子を用いた体外受精卵をレシピエントマウス3匹に移植を行います。アイソラックにて飼育を行い、産仔マウスを最大8週齢まで飼育します。ジェノタイピングが必要な場合は、別途費用を頂きます。特殊系統の場合は、ご相談ください。
コンサルティングNEW
価格:別途ご相談
gRNAの設計のみ、2遺伝子同時ゲノム編集マウスの作製、制限酵素サイトを追加、偽遺伝子との判別など、お気軽にご相談ください。

ご注文の一例

【点変異マウスのF0で、モザイク個体の判別をご希望する場合】

点変異マウスのF0で、モザイク個体の判別をご希望する場合

【生殖系列にのった塩基欠損マウス(F1世代)が欲しい場合】

生殖系列にのった塩基欠損マウス(F1世代)が欲しい場合

*F1マウスの場合は、原則ヘテロ納品になります。

参考文献

  1. Hashimoto, M. and Takemoto, T*. Electroporation enables the efficient mRNA delivery into the mouse zygotes and facilitates CRISPR/Cas9-based genome editing. Sci. Rep. 5, 11315; doi: 10.1038/srep11315 (2015).
  2. Hashimoto M, Yamashita Y, Takemoto T*.Electroporation of Cas9 protein/sgRNA into early pronuclear zygotes generates non-mosaic mutants in the mouse. Dev. Biol. 418: 1-9 (2016).
  3. Tanihara F, Takemoto T*, Kitagawa E, Rao S, Do L, Onishi A, Yamashita Y, Kosugi C, Suzuki H, Sembon S, Suzuki S, Nakai M, Hashimoto M, Yasue A, Matsuhisa M, Noji N, Fujimura T, Fuchimoto Di, Otoi T*. Somatic cell reprogramming-free generation of genetically modified pigs. Science Advances. 2 (9) e1600803 (2016).